Американец Даг Уитни уже 14 лет участвует в исследовании, которое может помочь в борьбе с болезнью Альцгеймера. Изначально он был предрасположен к этому заболеванию из-за редкой мутации в гене пресенилин-2, унаследованной от матери, которая и ее братья столкнулись с этой болезнью. Несмотря на предсказания врачей, Даг не заболел, что привлекло внимание ученых, стремящихся выяснить, как ему удалось избежать «генетической судьбы».
В ходе исследований, проводимых в Вашингтонском университете, Даг прошел несколько тестов, которые подтвердили наличие мутации, но его состояние осталось стабильным. Ученые исследуют его организм, анализируя спинномозговую жидкость и клетки кожи, однако пока без значительных результатов. Даг является одним из немногих людей, кто смог избежать знаков слабоумию, и его случай может открыть новые горизонты в лечении Альцгеймера.