Исследовательская команда из Китая опубликовала в журнале Engineering статью, в которой обсуждается, как искусственный интеллект (ИИ) может изменить процесс разработки РНК-лекарств. Авторы работы — Илинь Янь, Тяньюй У, Хунлинь Ли, Ян Тан и Фэн Цянь — подчеркивают, что ИИ способен преодолеть основные проблемы, связанные с традиционными методами, такими как CRISPR. По данным Alnylam Pharmaceuticals, успех RNAi-препаратов на фазах клинических испытаний составляет 64,4%, в то время как для традиционных лекарств этот показатель лишь 5–7%. Авторы выделяют три ключевых стратегии использования ИИ: анализ больших данных, причинно-следственный вывод и применение языковых моделей. В статье описывается новый рабочий процесс, включающий семь этапов, начиная с оцифровки данных и заканчивая онлайн-симуляцией. Ученые уверены, что интеграция ИИ позволит снизить затраты и ускорить идентификацию мишеней, что откроет новые возможности для персонализированной фармацевтики.
Связанные записи
Как правильно принимать препараты для контроля артериального давления
Проблема гипертонии затрагивает 40% россиян, и многие пациенты сталкиваются с ситуацией, когда назначенные препараты не помогают. Врачи иногда рекомендуют принимать…
Эволюция онлайн-гемблинга: как найти безопасное пространство для игры в интернете
Индустрия цифровых развлечений претерпела колоссальные изменения за последние десять лет. Если на заре развития интернета азартные игры в сети ассоциировались…
МикроРНК-10b-5p и диабетическая болезнь роговицы: новое исследование
Специалисты из Медицинского центра Седар-Синай в США выявили, что микроРНК-10b-5p является ключевым фактором, способствующим разрушению роговицы у пациентов с диабетом.…