Недавние исследования команды Amsterdam UMC продемонстрировали значительный прогресс в лечении ВИЧ с применением технологии CRISPR. В лабораторных условиях учёные смогли полностью вырезать генетический материал вируса из ДНК инфицированных Т-клеток, используя направляющие РНК. Хотя результаты пока остаются в рамках экспериментов, они подтверждают возможность удаления скрытых резервуаров вируса, что может освободить пациентов от длительной терапии.
Кроме того, команда Льюиса Каца из Университета Темпл продемонстрировала безопасность и эффективность CRISPR в тканях макак, что создает предпосылки для клинических испытаний. В 2023 году они показали, что однократное введение генетического редактора не вызывает токсичности и достигает «убежищ» вируса.
Сейчас также стартовала первая программа клинических испытаний CRISPR-терапии против ВИЧ от компании Excision BioTherapeutics. Испытания EBT-101, основанные на AAV-векторе, находятся на стадии наблюдения за безопасностью. Однако вызовы остаются, включая доставку и дозировку. Исследования показывают, что редактирование генома имеет большой потенциал, но для устойчивого контроля потребуется комбинировать его с другими методами.